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血圧降下剤への発がん性物質混入で米国で訴訟相次ぐ－2000件の予想も
概要：米国で広く処方されているジェネリック（後発医薬品）の血圧降下剤に発がん性物質が混入していた問題で、製薬会社と販売業者を相手取った訴訟が相次いでいる。原告の弁護士からは今後２年間で2000件前後に膨らむとの予想も聞かれる。
米国で広く処方されているジェネリック（後発医薬品）の血圧降下剤に発がん性物質が混入していた問題で、製薬会社と販売業者を相手取った訴訟が相次いでいる。原告の弁護士からは今後２年間で2000件前後に膨らむとの予想も聞かれる。
これら医薬品は高血圧症や心不全などよく見られる疾患の治療薬として数十年前から利用され、米国では多くの患者が服用してきた。現在は米食品医薬品局（ＦＤＡ）の監督下で回収が広がっている。
約50件の訴訟の一本化に携わっている弁護士のダニエル・ナイ氏は先月、ニュージャージー州の連邦地裁の判事に対し、向こう２年間で約2000件の訴訟が提起されるとの見通しを示した。会議の発言録から明らかになった。
昨年７月、中国の浙江華海薬業が製造したバルサルタンで発がん性物質のＮ－ニトロソジメチルアミン（ＮＤＭＡ）が検出され、ＦＤＡの下で回収が始まった。不純物が入ったバルサルタンは多くの大手製薬メーカーに販売され、他の心臓血管系治療薬の原料として利用されていた。
中国の浙江省臨海市にある浙江華海薬業本社と製造施設
写真家：Qilai Shen / Bloomberg
ＦＤＡによると、問題発覚の４年前から製剤へのＮＤＭＡ混入は続いていた可能性がある。不純物を含んだバルサルタン服用が原因でがんを発症した患者の数は不明。
華海薬業の広報担当者はコメントを控えた。テバ、マイラン、ＣＶＳの担当者にコメントを求めたが現時点で返答はない。24日の上海市場で華海薬業の株価は2.5％下落した。
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